RAPPORT EXPLOSIF : DÉCÈS DE 23% DES FŒTUS OU DES NOUVEAU-NÉS DE MÈRES VACCINÉES AVEC DE L’ARNM DE PFIZER

Un groupe d’analyse des documents d’essais cliniques de Pfizer rédige un rapport choquant

1er septembre 2023 – par Barbara Gehrett, MD ; Joseph Gehrett, MD ; Chris Flowers, MD ; et Loree Britt

Le groupe d’analyse des documents de Pfizer (Équipe 1 : Barbara Gehrett, MD ; Joseph Gehrett, MD ; Chris Flowers, MD ; et Loree Britt ) a rédigé une analyse choquante de la section « Utilisation pendant la grossesse et l’allaitement » du document Pfizer 5.3.6 : Analyse cumulative des rapports d’événements indésirables survenus après l’autorisation du PF-07302048 (BNT162B2) et reçus jusqu’au 28-FEB-2021.

Cette section comprend trois types ou groupes de cas :

• Cas de grossesse,
• Cas des bébés nourris au sein,
• Cas des mères allaitantes.

Au total, 274 cas de grossesse ont été signalés, dont 270 cas de mères et quatre cas de fœtus/bébés.

Il est important de noter que les informations contenues dans le document 5.3.6 n’ ont été communiquées à Pfizer que pour une période de 90 jours commençant le 1er décembre 2020, date du lancement public au Royaume-Uni du « vaccin » expérimental à base d’ARNm COVID-19 de Pfizer.

Les points importants de ce rapport sont les suivants :

• Le vaccin COVID à ARNm BNT162b2 de Pfizer n’ était pas recommandé en cas de grossesse ou d’allaitement pendant la durée de cet ensemble de données post-commercialisation.
  • Les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont recommandé la vaccination COVID pour les femmes enceintes et allaitantes jusqu’au 23 avril 2021.[https://www.verywellhealth.com/pregnant-women-covid-vaccine-5092509]
• Deux cent soixante-dix (270) femmes enceintes ont déclaré avoir été « exposées » (146) ou « vaccinées » (124).
  • L’exposition peut concerner des femmes non vaccinées exposées à un partenaire vacciné ou exposées au vaccin par inhalation ou par voie cutanée.
  • Seuls quelques « cas d’exposition » ont précisé le moment de l’exposition au cours de leur grossesse : 15 au cours du premier trimestre, sept au cours du deuxième trimestre et deux au cours du troisième trimestre.
  • Le moment de la vaccination pendant la grossesse n’a été indiqué que dans 22 des 124 cas – 19 au cours du premier trimestre, un au cours du deuxième trimestre et deux au cours du troisième trimestre.
    • Dans ce groupe, 49 cas ont été jugés sans gravité et 75 cas ont été jugés graves.
    • Une mère a souffert de contractions utérines pendant la grossesse et une autre d’une rupture prématurée des membranes.
• Vingt-huit décès de fœtus ou de nouveau-nés sont survenus chez des femmes du groupe « vacciné » (124 femmes).
  Ainsi, 23 % des mères vaccinées ont vu leur fœtus ou leur nouveau-né mourir.
  • Ces « pertes » ont été décrites comme des avortements spontanés (fausses couches) ou d’autres termes signifiant la mort du fœtus ou du bébé.
• Aucun résultat ou « résultat en attente » n’a été signalé pour 243 des 274 cas de grossesse, soit 88,7 %.
  • On ne sait donc pas si 243 des cas de grossesse ont eu une issue normale ou anormale.
  • L’issue de seulement 11,3 % des grossesses était connue.
• Cinq événements cliniques graves ont été observés chez quatre bébés : deux retards de croissance fœtale, deux prématurés et un décès néonatal.
• Quatre mères allaitantes ont signalé une suppression de la lactation, dont l’une a été considérée comme grave et a également entraîné une « parésie », une faiblesse (moins qu’une paralysie complète) généralement d’un bras ou d’une jambe.
• Les mères allaitantes ont également signalé une décoloration du lait maternel.
• Les événements cliniques n’ont été répertoriés que s’ils se sont produits dans plus de cinq cas.
  Combien de cas de cette section importante n’ont pas été signalés ?
  • De nombreux cas graves et non graves n’ont pas été séparés, mais signalés ensemble, de sorte que l’on ne sait pas lequel des symptômes ou de la combinaison de symptômes suivants est à l’origine des plus de 40 cas cliniques graves restants :
    • Trente-trois (33) céphalées, 24 douleurs au site de vaccination, 22 douleurs aux extrémités, 22 fatigues, 16 myalgies (douleurs musculaires), 16 pyrexies (fièvre), 13 frissons, 12 nausées, 11 douleurs, neuf arthralgies (douleurs articulaires), sept lymphadénopathies (gonflement des ganglions lymphatiques), six douleurs thoraciques, six vertiges, six asthénies (faiblesse ou manque d’énergie), et cinq malaises.
    • Deux autres événements cliniques ont été inclus : sept médicaments inefficaces (définis comme l’obtention d’un COVID entre 14 jours après la première injection et six jours après la deuxième injection) et cinq COVID-19 (infection présumée plus d’une semaine après la deuxième injection, en d’autres termes, échec de l’immunisation complète).
• Cent trente-trois (133) cas de bébés nourris au sein ont été signalés.
  • Cent seize (116) ont simplement signalé une exposition mais pas d’effet indésirable.
  • Dix-sept (17) effets indésirables ont été signalés, trois classés comme graves et 14 comme non graves.
    • Les réactions des bébés nourris au sein comprenaient
      • Pyrexie (fièvre), éruption cutanée, irritabilité du nourrisson, vomissements infantiles, diarrhée, insomnie, maladie, mauvaise alimentation du nourrisson, léthargie, gêne abdominale, vomissements, allergie au vaccin, augmentation de l’appétit, anxiété, pleurs, sommeil de mauvaise qualité, éructations (rots), agitation, douleur et urticaire.
• Il existe un contraste frappant entre les cas présentés dans le rapport cumulatif de Pfizer sur la grossesse et l’allaitement et les cas de grossesse et d’allaitement rapportés dans la section 5.3.6, ce qui est surprenant étant donné que la majorité des inoculations reflétées dans le rapport cumulatif ont probablement eu lieu au cours de la période incluse dans la section 5.3.6.
  • Le rapport cumulé de Pfizer fait état de 53 avortements spontanés et de deux naissances prématurées avec décès néonatal, contre 26 et deux, respectivement, dans le rapport 5.3.6.
  • Le rapport cumulé de Pfizer fait état de 41 cas de bébés/nourrissons exposés par le biais du lait maternel qui ont présenté des effets indésirables, dont 10 ont subi des effets indésirables graves. Pourtant, les chiffres comparables du tableau 6 de la section 5.3.6 étaient de 17 cas et de trois cas graves.
  • Pourquoi y a-t-il deux fois plus d’avortements spontanés dans le rapport cumulatif de Pfizer ? Pourquoi le rapport cumulatif contient-il beaucoup plus de cas de bébés présentant des effets indésirables et des effets indésirables graves ?

Rapport complet ici (en anglais).

Visionnez notre dernier entretien avec la biostatisticienne Christine Cotton dans le cadre de la parution de son ouvrage, Tous vaccinés, tous protégés ? – Vaccins covid-19, Chronique d’une catastrophe sanitaire annoncée :

Source : Daily Clout