Des effets secondaires connus avant validation par la FDA
Selon un document émanant de la société, en raison d’une « forte augmentation » des rapports d’effets secondaires, Pfizer a embauché 600 employés dans les mois qui ont suivi l’autorisation du vaccin contre le COVID-19 aux États-Unis.
Selon ce document, Pfizer a « pris de multiples mesures pour aider à atténuer la forte augmentation des rapports d’effets indésirables ». « Cela comprend d’importantes améliorations technologiques, des solutions de processus et de flux de travail, ainsi qu’une augmentation du nombre de collègues chargés de la saisie des cas et de leur traitement. »
Au moment où le document – du premier trimestre de 2021 – a été envoyé à la Food and Drug Administration (FDA), Pfizer avait intégré environ 600 employés à temps plein supplémentaires pour faire face à cette affluence.
« De plus en plus de personnes nous rejoignent chaque mois avec un total de plus de 1 800 ressources supplémentaires prévues d’ici la fin du mois de juin 2021 », a déclaré Pfizer.
Le document s’intitulait une « analyse cumulative des rapports d’effets indésirables post-autorisation » du vaccin Pfizer reçus jusqu’au 28 février 2021. Rappelons que celui-ci a été approuvé par la FDA le 30 avril 2021…
Le document n’a pas été rendu public jusqu’à ce que les professionnels de la santé publique poursuivent la FDA après que celle-ci ait affirmé qu’il lui fallait des décennies pour produire tous les documents relatifs à l’autorisation d’utilisation d’urgence accordée à la société Pfizer.
En vertu d’un accord conclu en février, la FDA doit produire un certain nombre de pages chaque mois.
L’analyse des rapports d’effets indésirables a déjà été divulguée au groupe de transparence en matière de santé, mais certaines parties ont été supprimées (pdf), notamment le nombre de travailleurs que Pfizer a intégrés pour faire face à l’augmentation des rapports d’effets indésirables.
Dans un courrier électronique adressé à The Epoch Times, Aaron Siri, un avocat représentant les plaignants a déclaré : « Nous avons demandé que les caviardages de la page 6 de ce rapport soient levés et la FDA a accepté sans fournir d’explication ».
Après la production du document, la FDA a déterminé que les trois censures sur cette page « pouvaient être levées », a déclaré un porte-parole.
Les corrections avaient été effectuées en vertu de l’alinéa (b) (4) de la loi sur la liberté d’information, qui permet aux agences de « ne pas divulguer les secrets commerciaux et ou financières obtenues d’une personne privilégiée ou confidentielle ».
La version non révisée montre également qu’environ 126 millions de doses ont été expédiées dans le monde depuis que la société a reçu la première autorisation de la part des régulateurs américains, le 1er décembre 2020. Les expéditions ont eu lieu jusqu’au 28 février 2021.
On ne savait pas combien de ces doses avaient été administrées à cette date.
Pfizer n’a pas répondu aux questions concernant le nombre de travailleurs qu’elle a intégrés pour faire face aux effets indésirables.
Les sociétés qui fabriquent les deux autres vaccins COVID-19 autorisés par les autorités réglementaires américaines, Moderna et Johnson & Johnson, n’ont pas répondu lorsqu’on leur a demandé si elles avaient constaté une augmentation des effets indésirables et si elles avaient embauché davantage d’employés pour traiter les rapports.
Le nombre de rapports d’événements indésirables post-vaccinaux transmis au Vaccine Adverse Event Reporting System, géré conjointement par la FDA et les Centers for Disease Control and Prevention, a augmenté depuis que les vaccins ont été autorisés.
Les problèmes liés aux vaccins comprennent l’inflammation cardiaque, la coagulation sanguine et le choc allergique grave.
Les responsables fédéraux affirment que les avantages des vaccins l’emportent sur les risques, mais certains experts remettent de plus en plus en question cette affirmation, en particulier pour certaines populations.
Ce pseudo vaccin n’est pas une fatalité :
Source : ZeroHedge
